سنتز مشتقات 3- کربوکسیلیک اسید کومارین با استفاده از کاتالیزورهای ایتریم نیترات شش آبه و مولیبدات سولفوریک اسید در حلال سبز

thesis
abstract

کومارین ها به عنوان ترکیبات هتروسیکل حاوی اتم اکسیژن کاربردهای سنتزی بسیار مهمی دارند. به دلیل خواص بیولوژیکی آنها مثل آنتی بیوتیک، ضد سرطان، ضد hiv، ضد قارچ و همچنین کاربردشان در عطرها، رنگ ها، درخشان کننده های نوری، افزودنی به غذاها و حشره کش ها، این ترکیبات به شکل وسیعی در صنعت و پزشکی به کار می روند. تا کنون روش های سنتزی زیادی برای تهیه مشتقات کومارین توسعه یافته است مثل واکنش ویتیگ، تراکم پچمن و نووناگل. واکنش نووناگل یکی از مرسوم ترین روش ها برای تولید مشتقات 3- کربوکسیلیک اسید کومارین هاست. مسیر واکنش لزوماٌ وابسته به واکنشگرها و کاتالیزورهاست. در این کار تحقیقاتی، دو روش جدید و پاک برای تهیه مشتقات 3- کربوکسیلیک اسید کومارین ها با تراکم نووناگل بین مشتقات سالیسیل آلدهید و ملدرام اسید با استفاده از مقادیر کاتالیزوری ایتریم نیترات شش آبه و مولیبدات سولفوریک اسید در حلال آب گزارش گردید. مزایای این روش ها فرایند ساده، ارزان و زیست سازگار بودن، زمان کوتاه واکنش و جداسازی آسان محصول خالص در بازده های بالا می باشد.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

سنتز مشتقات 9- آریل- 1،8- دی اکسو- اکتاهیدروزانتن توسط مقادیر کاتالیزوری مولیبدات سولفوریک اسید و ایتریم نیترات شش آبه

زانتن ها دسته ای از ترکیبات هتروسیکل هستند که به دلیل خواص زیستی و دارویی مانند ضد باکتری، ضد ویروس، ضد تومور و ضد قارچ مورد توجه قرار گرفته اند. بنابراین، به علت اهمیت این ترکیبات روش های زیادی برای سنتز آن ها گزارش شده است. در این کار، دو روش عمومی و مفید برای سنتز مشتقات 1،8- دی اکسو- اکتاهیدروزانتن به وسیله تراکم آلدهیدهای آروماتیک و مشتقات 1،3- سیکلو هگزان دی اون توسط مقادیر کاتالیزوری مول...

15 صفحه اول

سنتز کالیکس[4] رزورسینارن ها با استفاده از کاتالیزورهای مولیبدات سولفوریک اسید و ایتریم نیترات شش آبه در واکنش تک مرحله ای و در شرایط حرارتی

در سال های اخیر واکنش های آلی، تحت شرایط بدون حلال به دلیل مزایایی مثل زیست سازگاری و سادگی، به طور چشمگیری انجام می شوند. با توجه به این که مشتقات کالیکس [4] رزورسینارن دارای ساختارهای ماکروسیکلی ویژه می باشند و همچنین به دلیل داشتن حفره های آب گریز و تشکیل انواع کمپلکس های مهمان- میزبان و دیگر کاربردهای وسیع آن ها ، سعی شده است که از روش های جدید برای سنتز این ترکیبات استفاده شود. معمولا" این...

15 صفحه اول

سنتز مشتقات α،/α-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانون‌ها با استفاده از کاتالیزورسلولز سولفوریک اسید تحت تابش مایکروویو در شرایط بدون حلال

در این مطالعه سلولز سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور اسیدی در شرایط سبز و تحت تابش مایکروویو برای سنتز α،/α-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانون‌ها از واکنش بین آلدهیدهای آروماتیک و سیکلو آلکانون‌ها، به کار گرفته شد. استفاده از سلولز سولفوریک اسید به همراه تابش مایکروویو شرایط سنتزی ایده‌آل را به وجود می]ورد. از مزایای این روش می‌توان به شرایط بدون حلال، جداسازی آسان کاتالیزور، قابلیت بازیافت کاتالیزور...

full text

سنتزمشتقات پیرول با استفاده از1و4- دی کربونیل ها، آمین ها در حضور کاتالیزورهای تنگستات سولفوریک اسید و مولیبدات سولفوریک اسید

امروزه، تکنولوژی کاتالیزور به عنوان یک ابزار مفید برای تعداد زیادی از واکنش های شیمیایی در صنعت و تحقیقات دانشگاهی مورد استفاده قرار می گیرد، زیرا با ایفای نقش اساسی اجازه تبدیل سریع مواد را در مقیاس زیاد با هزینه ی پایین می دهد به شکلی که کم ترین محصول جانبی تولید شود. به هر حال، تهیه و به کار گیری کاتالیزورهای سبز که موجب افزایش کارامدی و یا بازدهی بالاتر شوند به خصوص در سنتز ترکیبات هتروسیکل...

فعالیت گلوتامیک اسید به عنوان یک کاتالیست آلی طبیعی و سبز در سنتز مشتقات 2 و 3-دی هیدروکینازولین-(H1)4-اون در شرایط بدون حلال

کینازولین-اون­ها، طیف گسترده­ای از فعالیت­های بیولوژیکی و دارویی را شامل می­شوند. از این‌رو با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، آنترانیل آمید و در حضور یک آمینو اسید با نام گلوتامیک اسید به‌عنوان کاتالیستی طبیعی، سازگار با محیط‌زیست، ارزان، غیر سمی و در دسترس، سنتز مشتق­های 2 و 3- دی هیدروکینازولین (H1) 4-اون را در شرایط بدون حلال ارائه می­دهیم. این واکنش مزایای زیادی دارد، از جمله: روش خالص‌سازی...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یاسوج - دانشکده علوم پایه

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023